分析原理

本方法是基于250℃沸點的VOC定義，用帶FID檢測器的直接進樣氣相色譜儀測定水性涂料中VOC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。將涂料樣品的一部分，溶解在含有已知數(shù)量的內(nèi)標(biāo)物來完成的；VOC的定量是通過用它們在氣相色譜儀FID檢測器上相應(yīng)的響應(yīng)因子來完成的。對于那些峰值很小,又沒有參照物質(zhì)來確立相對響應(yīng)因子的已知或未知的VOC的定量，使用DEA的響應(yīng)因子來完成?？偟腣OC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就是通過將所有檢測出來的VOC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)加和計算所得。

將氣相色譜儀按照上述條件設(shè)置完成,待儀器穩(wěn)定后,注射內(nèi)標(biāo)物/標(biāo)記物溶液跑溶液,直至GC的背景沒有干擾峰。將準(zhǔn)備好的樣品平行進樣三次,進行定性分析的同時,為定量分析做準(zhǔn)備。

從以上數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)庫定性分析結(jié)果為：10個樣品中已經(jīng)確定的物質(zhì)有：乙二醇,1,2-丙二醇,二乙二醇單丁醚,乙二醇丙醚。

標(biāo)準(zhǔn)校正溶液的配制：按照表3的稱樣量稱取各個標(biāo)準(zhǔn)物,加2mLACN溶解,并加入1mL的內(nèi)標(biāo)物溶液,搖勻后,準(zhǔn)備進樣。由峰面積計算出以上物質(zhì)的校正因子見表4。利用色譜工作站,將定性分析時的譜圖調(diào)出,利用校正曲線進行定量分析,結(jié)果見表5。利用上述試驗條件,將不同的樣品同時進行了多次平行測定。通過比較得出測定結(jié)果的相對平均偏差均≤2%。符合氣相色譜所要求的偏差范圍≤10%?？梢?此方法有較高的測試精度。

結(jié)論

利用氣相色譜儀測定水性涂料中的VOC，做了的試驗與研究。并對此方法在操作細節(jié)上進行了完善和補充。該方法方便,快捷,性高，滿足了生產(chǎn)監(jiān)控和新產(chǎn)品開發(fā)所需要的數(shù)據(jù)。
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