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HA-9660-VOCS在線監(jiān)測系統(tǒng)
2018-08-06

在國家頒布的一系列的環(huán)境排放相關標準中,均對vocs的檢測對象和排放標準有一定的規(guī)定。行業(yè)標準Vocs監(jiān)控對象大氣污染物綜合排放標準GB/16927-1996苯、甲苯、二甲苯、酚類、甲醛、乙醛、丙烯氰、甲醇、苯胺類、氯苯類、、硝基苯類、氯乙...

  • 2014-09-24

    氣相色譜在選擇固定液時主要需要注意以下幾點:1.熱穩(wěn)定性好,有一定的機械強度,不宜破碎,蒸汽壓低,在色譜溫度下呈液態(tài);2.對試樣各組分有適當?shù)娜芙饽芰?,否則組分易被載氣帶走而起不到分配作用;3.表面應是具有化學惰性的,即表面沒有吸附性或吸附性能很弱,更不能與被測物質起化學反應;4.選擇性高,即對沸點相同或接近的不同物質有盡可能高的分離能力。文章來源:http://www.chem17.com/st3887/

  • 2014-09-24

    當玷污不太嚴重時,可不必卸下清洗,此時只需要將色譜柱取下,用一根管子將進樣口與檢測器聯(lián)接起來,然后通載氣并將檢測器爐溫升至120度以上,從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水,再用幾十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn),若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當玷污比較嚴重時,必須卸下清洗。先卸下收集極,正極,噴嘴等,若噴嘴是石英材料制成的,先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成,則可與電極等一起,先小心用細砂紙...

  • 2014-08-22

    氣相色譜儀的基本構造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。1、對白酒衛(wèi)生指標的監(jiān)控:白酒中甲醇、雜醇油有酒類衛(wèi)生監(jiān)測的兩項重要指標。氣相色譜儀可直接進行分析成品中甲醇、雜醇油的含量,方法簡便快速,精密度好,相對偏差均小于5%,又能同時使白酒中正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等醇得到單獨測定。2、對酒廠的基礎酒三項指標的測定:基礎酒的好壞...

  • 2014-08-22

    隨著人民生活水平的逐步提高,人們對白酒的質量和品質有著更高的要求。國家輕工局頒發(fā)了嚴格的白酒質量標準,其中氣相色譜儀檢測白酒中甲醇等已經成為白酒生產企業(yè)中產品質量控制的*儀器。當今色譜技術的普及與發(fā)展,以它的高靈敏度,高分離效能,高選擇性和快速分析等多項優(yōu)點,在諸多行業(yè)中得到了廣泛的應用,起到了不可忽視的作用。甲醇組分在DNP填充柱等溫分離分析中,能夠在乙醇峰前流出一個尖峰,其峰面積與甲醇含量具有線性關系,因此可用內標法予以定量分析。氣相色譜具有能、高選擇性、高靈敏度、容易實...

  • 2014-08-14

    氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱)、檢測系統(tǒng)以及數(shù)據處理系統(tǒng)構成。氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔體及固定液,用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱,在一定的溫度與壓力條件下,各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數(shù)不同,隨著載氣的向前流動,樣品各組分在氣,液兩相中反復進行分配,使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢,從而可將各組分分離開。然后進行分別測定。氣相色譜儀進樣器和進樣技術1、填充柱進樣口是簡單的進樣口,所有汽化的樣品均進入色譜柱,可接玻璃和不銹鋼...

  • 2014-07-23

    定量分析無論在氣相色譜中還是在液相色譜中都是很常見的分析,定量分析主要有三種,可分為標準曲線法、峰面積百分率法及內標準法。1、標準曲線法取標準被測成分按依次增加或減少階段法,各自調制成標準液,注入一定量后,按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標,而以標準被測成分的含量為橫坐標,制成標準曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作譜,求出被測成分的峰面積和峰高,再按標準曲線求出被測成分的含量。2、內標準法取標準被測成分,按依次增加或減少的已...

  • 2014-07-23

    柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI(3.3Bar)之間(在使用梯度洗脫時,柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。1.壓力過高這是液相在使用中常見的問題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時,我們應該分段進行檢查。(1).首先斷開真空泵的入口處,此時PEEK管里充滿液體,使PEEK管低于...

  • 2014-07-09

    進樣閥在進樣過程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置(Inject)后,要在此位置保持一段時間,使流動相充分沖洗樣品定量管,這樣可以有較高的度,而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意:沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如,如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中,而流動相此時的流速為1mL/min,則需要在進樣位置至少保持12s,即:20μL×10/1000μL?min-1=0.2min...

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