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高純氨分析氦離子色譜儀的工作過程是:輸液泵將流動相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送至分析體系,在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入,流動相將樣品帶入色譜柱,在色譜柱中各組分被分離,并依次隨流動相流至檢測器,抑制型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑制系統(tǒng),即用另一個高壓輸液泵將再生液輸送到抑制器,在抑制器中,流動相的背景電導被降低,然后將流出物導入電導檢測池,檢測到的信號送至數(shù)據(jù)系統(tǒng)記錄、處理或保存。高純氨分析氦離子色譜儀適用于高純氨中痕量雜質(zhì)的檢測，小檢測濃度可達5ppb。高純氨分析...

氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。柱溫是氣相色譜儀的重要操作條件，柱溫直接影響色譜柱使用壽命、柱的選擇性，柱效能和分析速度。氣相色譜儀柱溫低有利于分配，有利于組分的分離；但柱溫過低，被測組分可能在柱中冷凝，或者傳質(zhì)阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。柱溫高，雖有利于傳質(zhì)，但分配系數(shù)變小不利于分離...

氣相色譜法是20世紀50年代出現(xiàn)的一項重大科學技術(shù)成就，只要在氣相色譜儀允許的條件下可以汽化讓我若不分解的物質(zhì)，都可以用氣相色譜法測定。對部分熱不穩(wěn)定物質(zhì)，或難以汽化的物質(zhì)，通過化學衍生的方法，仍可用氣相色譜法分析。氣相色譜法應用范圍很廣，不僅可以分析氣體，也可以分析液體、固體及固體中的氣體。操作溫度一般可達450℃，只要在此溫度下熱穩(wěn)定性能良好的物質(zhì)，原則上均可以用氣相色譜法進行分析。因為氣相色譜儀的應用十分廣泛。由于物質(zhì)在氣相中船體速度很快，氣態(tài)樣品中的各組分與固定相相互...

氣相色譜儀進樣時，要求速度快，這樣可以使樣品在氣化室氣化后隨載氣以濃縮狀態(tài)進入柱內(nèi)，而不被載氣所稀釋，因而峰的原始寬度就窄，有利于分離。反之若進樣緩慢，樣品氣化后被載氣稀釋，使峰形變寬，并且不對稱，既不利于分離也不利于定量。在進行氣相色譜儀分析時，色譜儀（色譜儀價格）的進樣量要適當。若進樣量過大，所得到的色譜峰峰形不對稱程度增加，峰變寬，分離度變小，保留值發(fā)生變化，峰高峰面積與進樣量不成線性關(guān)系，無法定量。若進樣量太小，又會因檢測器靈敏度不夠，不能檢出。氣相色譜儀進樣時，要求...

氣相色譜儀檢測器的清洗在色譜操作過程中，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱至高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過２００度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗...

氣相色譜分析中氣體采集溶液吸收法溶液吸收法是用來采集大氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。采樣時，用抽氣裝置將待測氣體以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管中，同時記錄采樣流量和采樣時間。采樣結(jié)束后采用氣相色譜法進行分析，根據(jù)測定結(jié)果及所采氣體標準態(tài)體積來計算大氣中污染物濃度。日常環(huán)境監(jiān)測工作中，常用的吸收液有水溶液和有機溶劑等。按吸收原理可分為兩種類型：一類是氣體分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收甲醇、用水采集N，N′-二甲基甲酰胺，用甲苯溶液吸收空氣中的硝基苯類...

根據(jù)分析對象,色譜柱的類型,操作氣相色譜儀儀器的檔次和具體檢測器,若使用不合要求的低純度氣體,不良影響有以下幾種可能:1樣品失真或消失:如H2O氣使氯硅樣品水解;2氣相色譜儀色譜柱失效:H2O,CO2使分子篩柱失去活性,H2O氣使聚脂類固定液分解,O2使PEG固定液斷鏈。3有時某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰;4對柱保留特性的影響:如H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會有所增加,載氣中氧含量過高時,無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性,都會產(chǎn)生變化,使用時間越長...

氣相色譜儀分析時有些峰出現(xiàn)拖尾的原因如下：氣相色譜儀分析時為什么有些峰出現(xiàn)拖尾？①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關(guān)閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和精密封墊。取譜柱，切掉一段色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好，則可能導致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質(zhì)研磨劑擦洗進樣口鋼質(zhì)內(nèi)壁。在重新安裝其他部件前，要確...